¿SE LE ESTÁ PASANDO POR ALTO EL NDROME DE HUNTER?

Una combinación rara de molestias frecuentes que se presentan en la infancia puede indicar la presencia del síndrome de Hunter (MPS II), una enfermedad genética progresiva y multisistémica poco frecuente.

ACE DE INMEDIATO*

El síndrome de hunter es una enfermedad genética rara y progresiva

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Este sitio web se ha desarrollado como un recurso educativo para profesionales de atención médica interesados en aprender más acerca del síndrome de Hunter, también conocido como mucopolisacaridosis tipo II (MPS II).

*Considere la importancia de la evaluación, el diagnóstico y el seguimiento tempranos por parte de un especialista

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